中国网10月22日讯 据英国《卫报》网站10月21日报道，一位美国科学家发现，通过研究生物体内部的DNA生物钟，可以测量生物体组织和器官的使用寿命。

此生物钟向我们展现了这样一个事实：虽然许多健康的组织与整个生命体保持着相同的衰老速率，但也有个别的组织远大于或远小于整体的速度。病变后的器官急速衰老，远“老”于同一生命体中的健康组织。

研究人员表示，解开生物钟背后的原理，可以帮助人类了解衰老的过程，甚至有望通过药物手段延缓衰老。很多科学家对延缓衰老的治疗方法表现了极大的兴趣，他们的目标在于，帮助人类摆脱晚年疑难杂症的困扰。

加州大学洛杉矶分校的基因学家、生物学家――史蒂夫 霍说：“若是能研究出重组生物钟的方法，就太令人兴奋了，它可以使我们永葆青春！”

霍对近8000个DNA样本进行了观察，它们分别取样自51个不同的健康或癌变的细胞和组织。他尤其关注DNA的甲基化反应，这是一种化学反应，它伴随年龄对DNA进行修改。

霍发现，353个DNA标记物的甲基化伴随年龄增长呈现出一定规律，就像一台生物钟。这台生物钟在20岁前飞速运转，之后趋于平稳。

DNA的改变是否与衰老有着直接或间接的关系难下定论，许多科学家致力于研究出其中的关系。但他已经向人们展示了部分有趣的结果。实验表明，健康的心脏组 织比人们预测的寿命长9年。女性乳腺组织相对衰老较快，比其余身体组织“老”两年。病变组织也表现出不同的速率，癌症组织平均早衰老36年。儿童脑癌患者 的病变组织大于80岁。

将成人细胞转化为干细胞，使之可以在人体内形成任意的组织――这一实验使约翰 伯特兰 格登和山中伸弥获得了2012年的诺贝尔奖，他们分别来自剑桥大学和京都大学。

莱斯特大学的费扬 柯德（致力于生物老化对心脑血管疾病影响研究）说：“这些数据对未来的生物衰老研究有着很大的价值，它会告诉我们老年病（伴随衰老而产生的疾病）是否是加速衰老的原因，或者老年病是否由衰老的加速而导致。”

（实习编译：杨碧歆）